热烈祝贺斯达特生物首届抗体应用大赛圆满成功！自活动启动以来，我们收到了来自全国多所高校、科研院所与医院的优秀参赛作品，每一份作品都展现了科研工作者们扎实的实验功底与对国产抗体应用的深度探索。

本次大赛不仅是对斯达特抗体性能的一次集中检验，更是对国产科研试剂在真实科研场景中应用价值的有力证明。感谢每一位参赛者的用心参与，你们的每一个数据、每一份反馈，都是我们不断前行的动力。

秉承公平、公正、科学、创新的评审原则，经专家评审团综合评定，现将获奖名单公布如下：

特等奖

作品名称：巨噬细胞iNOS相对表达分析

使用产品：β-actin Rabbit mAb（货号： S0B0005）

实验目的：分析iNOS相对表达以评估药物对巨噬细胞极化的影响

实验模型：小鼠巨噬细胞 RAW 264.7

作品展示：

 

 

实验分组说明：实验共分为4组。Negative组：正常巨噬细胞，无任何处理，作为基础对照。LPS组：巨噬细胞经脂多糖（LPS）处理，用于诱导炎症反应模型。MLT组：LPS处理的巨噬细胞，同时给予安全浓度的蜂毒肽，用于验证蜂毒肽的抗炎作用。HMLT组：LPS处理的巨噬细胞，同时给予安全浓度的蜂毒肽变体，用于对比其与亲本蜂毒肽的抗炎效果。

实验结果总结：该实验结果表明：LPS可显著激活巨噬细胞的炎症反应（表现为iNOS蛋白表达大幅升高）；而安全浓度的蜂毒肽（MLT）及其变体（HMLT）均能有效抑制这一炎症反应，且蜂毒肽变体（HMLT）的抑制效果更突出。

科学意义与潜在价值：（1）科学意义：本实验以iNOS为功能指标，将巨噬细胞极化评价从表型观察提升至功能代谢层面，为免疫调控研究提供更具生理相关性的检测策略。所建立的"天然肽‑变体肽"对比模型，可系统验证抗体在复杂处理样本中的特异性与灵敏度。（2）潜在价值：本实验全面验证该抗体在诱导表达、药物干预等真实科研场景下的可靠性，为后续开展机制研究、化合物筛选等提供关键方法学依据。所获数据可直接支持相关课题的深入推进，提升研究成果的说服力。

实验设计的创新之处：本实验设计的创新之处体现在以下三个层面：（1）检测指标的创新：突破传统表型标志物检测，选用直接执行M1功能的核心效应酶iNOS作为评价指标，实现从极化状态鉴定到功能活性评估的深化。（2）实验模型的创新：构建"天然肽-变体肽"并行对照体系，不仅能验证免疫调节活性，更能直接揭示结构修饰对功能的影响，为多肽药物的构效关系研究提供关键实验依据。（3）方法应用的创新：将iNOS蛋白检测体系拓展为标准化药物筛选平台，推动Western Blot技术从基础研究工具向药物研发实用模型的转化。

一等奖

作品序号 1

作品名称：Phospho-MLKL (Ser345) Recombinant Rabbit mAb (S-2439-64)应用

使用产品：Phospho-MLKL (Ser345) Recombinant Rabbit mAb (S-2439-64)（货号：S0B6361）

实验目的：检测内源性代谢物对细胞坏死的影响，特别是TNFα-RIPK1/3-MLKL信号通路的影响

实验模型：细胞模型：L929

作品展示：

 

 

实验分组说明：实验共有6组，前三组未加内源性代谢物，后三组孵育内源性代谢物。诱导细胞坏死药物分别处理0，2，4h。

实验结果总结：此款抗体效果非常不错，由此证明本实验药物浓度及处理时间选择得当，从结果看内源性代谢物X处理后，p-MLKL信号比对照组弱，符合实验预期，且与细胞死亡一一对应。

科学意义与潜在价值：内源性代谢物抵抗坏死（包括坏死性凋亡、意外坏死等坏死性细胞死亡形式）对维持细胞稳态、组织完整性和机体生理平衡具有重要意义，同时为疾病干预提供内源性靶点和代谢调控策略。

实验设计的创新之处：特异性针对细胞坏死，排除凋亡，铁死亡，铜死亡等其他形式的死亡。

 

作品序号 2

作品名称：HepG2细胞中敲低SULT2A1并进行饥饿处理，检测对自噬信号通路的影响。

使用产品：Phospho-mTOR(Ser2448)Rabbit mAb（货号：S0B0597）

实验目的：验证HepG2细胞中敲低SULT2A1并在饥饿处理条件下p-mTOR蛋白表达水平变化，进一步确定对自噬信号通路的影响。

实验模型：人源肝癌细胞系HepG2细胞

作品展示：

 

 

实验分组说明：对照组，敲低片段1和敲低片段2，整体再分为正常培养组（完全培养基）和饥饿处理组(DMEM培养)

实验结果总结：敲低SULT2A1后p-mTOR蛋白表达水平显著上调，提示mTORC1通路被激活，而饥饿处理后，p-mTOR蛋白表达水平变化不显著。

科学意义与潜在价值：本实验聚焦脂代谢关键酶SULT2A1与能量应激核心通路mTOR的交叉调控，揭示肝细胞通过脂代谢-能量代谢交叉调控适应营养缺乏微环境的新机制。

实验设计的创新之处：本实验以HepG2细胞为模型，将SULT2A1脂代谢调控与饥饿能量应激微环境结合，首次揭示脂代谢关键酶SULT2A1缺失在营养缺乏条件下对mTOR通路的特异性拮抗调控效应，阐明肝细胞脂代谢-能量代谢交叉调控适应营养缺乏微环境的新机制。

二等奖

作品序号 1

作品名称：DDX4免疫荧光

使用产品：DDX4 Recombinant Rabbit mAb (S-1570-48)（货号：S0B1053-25ul）

实验目的：免疫荧光（IF）

实验模型：小鼠卵巢

作品展示：

 

 

实验分组说明：野生型

实验结果总结：新生5天小鼠卵巢进行4%PFA固定8小时，然后进行脱水、透明、浸蜡和包埋处理。石蜡切片在脱蜡复水后于柠檬酸缓冲液中加热修复抗原，驴血清室温封闭1小时，DDX4 Recombinant Rabbit mAb (S-1570-48) 一抗1：300 PBS稀释4℃孵育过夜；PBS清洗3次，二抗采用ALEXA FLUOR 555 DONKEY (A31572, Thermo Fisher, 1:200) 室温孵育1小时；Olympus IX73 inverted fluorescence microscope 拍照。

实验设计的创新之处：长期以来，国产抗体在适用石蜡切片的免疫荧光IF上效果都不尽人意。这次在销售小姐姐的推荐下试用了斯达特生物的DDX4抗体，结果显示，抗体表现十分优异，特异性好，没有杂信号。这说明斯达特生物代表了国产抗体的前沿水平，以后还会考虑他们的其它抗体的。

 

作品序号2

作品名称：褐藻寡糖对宠物肠炎的改善研究

使用产品：Stat3 Recombinant Rabbit mAb (S-1393-64)（货号：S0B0852）/Phospho-Stat3 (Tyr705) Recombinant Rabbit mAb (S-515-360)(货号：S0B1094）/GAPDH Recombinant Rabbit mAb (S-240-147)(S0B0261)

实验目的：WB检测肠炎指标

实验模型：DSS（葡聚糖硫酸钠）诱导的C57BL/6J小鼠结肠炎模型/比格犬

作品展示：

 

 

实验分组说明：对照组（CON）DSS组（仅DSS处理）DSS + AOS-70组（70 mg/kg AOS + DSS）DSS + AOS-140组（140 mg/kg AOS + DSS）

实验结果总结：AOS处理显著降低结肠组织中ASC、p-STAT3、p-p65的蛋白表达水平。70 mg/kg AOS对p-STAT3和p-p65的抑制作用更显著。表明AOS能抑制炎症信号通路（NF-κB和STAT3）及炎症小体相关蛋白ASC的表达

科学意义与潜在价值：揭示了AOS缓解结肠炎的分子机制：通过抑制NF-κB、STAT3和炎症小体激活。为AOS作为抗炎功能性添加剂提供理论基础，可用于预防或辅助治疗IBD（炎性肠病），具有宠物药品保健品转化潜力

实验设计的创新之处：多物种系统评估AOS对比格犬免疫功能的影响，揭示AOS通过调控NF-κB/STAT3通路及菌群缓解结肠炎。

 

作品序号 3

作品名称：葡萄糖胺对胎盘发育中毒性缓解的研究

使用产品：Bax Recombinant Rabbit mAb (S-2603-124)（S0B6456）S-RMab® Bcl-2 Recombinant Rabbit mAb (SDT-R160)(S0B2181)

实验目的：通过WB胎盘PI3K-AKT 相关通路

实验模型：ZEA处理的C57BL/6 妊娠小鼠

作品展示：

 

 

实验分组说明：对照组/ZEA组（5 mg/kg灌胃）/GlcN组（0.5 mM饮水）/GlcN + ZEA组

实验结果总结：ZEA处理组较对照组显著升高了胎盘组织中Bax和Cleaved-caspase-3的蛋白表达水平。并且，ZEA显著降低了抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xl的表达量GlcN + ZEA组则显著逆转了由ZEA诱导的凋亡相关蛋白的变化。GlcN可以显著减轻ZEA诱导的胎盘组织中的细胞凋亡

科学意义与潜在价值：揭示GlcN对ZEA生殖毒性的缓解作用，为霉菌毒素防控提供了新的营养干预策略；阐明ZEA通过内质网应激→自噬→凋亡轴损害胎盘功能，深化了其生殖毒理机制；提出"通过激活营养通路（PI3K/AKT）增强胚胎抗毒素能力"的新思路，具有转化应用潜力；为开发GlcN作为妊娠期营养补充剂提供理论依据。

实验设计的创新之处：结合动物营养、生殖毒理、细胞信号调控等多学科方法，阐明机制，展现了营养干预新视角

三等奖

作品序号 1

作品名称：花千树

使用产品：p-NFkb（货号：S0B1035）

实验目的：检查组织nfkb激活情况

实验模型：小鼠肝组织

作品展示：

 

 

实验分组说明：某病程中肝脏切片

实验结果总结：在某疾病进程中的肝脏，除免疫细胞外，肝细胞伴有广泛的NFkb激活。提示肝细胞贡献了疾病中肝脏炎性反应。

科学意义与潜在价值：肝细胞参与疾病进程中的的炎性反应，提示肝细胞是该疾病的治疗靶细胞。

实验设计的创新之处：传统荧光，多色免疫组化还在实验中。

 

作品序号 2

作品名称：上游基因过表达后N-Cadherin显著变化

使用产品：N-Cadherin（货号： S0B2199）

实验目的：上游基因过表达后观察EMT指标变化

实验模型：头颈鳞癌细胞

作品展示：

 

 

实验分组说明：对照组/过表达组

实验结果总结：结果显著

 

作品序号 3

作品名称：DNA损伤修复相关组蛋白检测

使用产品：Histone H2A.X Recombinant Rabbit mAb (S-1772-179)（货号：S0B6023）

实验目的：WB

实验模型：DOXO诱导的HELA细胞系DNA损伤模型

作品展示：

 

 

实验分组说明：第二泳道和第四泳道添加DOXO诱导，第一泳道和第三泳道为未刺激组，第三和第四泳道添加了药物X

实验结果总结：关键对照组的蛋白信号一致，同时磷酸化信号有差异可以进一步深入研究和发表。

科学意义与潜在价值：确认药物X具备调控DNA损伤修复的潜力。