超9成国人存在不足！25-OH-VD₃检测成全民健康刚需

维生素D缺乏，是全球排名第一的普遍性营养代谢问题。据《维生素D及其类似物临床应用共识（2025版）》及多中心流行病学数据显示：我国维生素D缺乏患病率达61.3%，不足患病率高达91.2%，覆盖儿童、孕产妇、中老年、慢病及自身免疫病人群。全球超10亿人存在维生素D异常，早已不是单纯的"缺钙问题"，而是影响骨骼发育、免疫平衡、慢病预后、妊娠安全的全身性公共健康隐患。

在临床检测体系中，25-羟基维生素D3（25-OH-VD₃）是全球指南唯一公认的维生素D营养评价金标准。相较于半衰期极短、波动极大的活性1,25(OH)₂D₃，25(OH)D₃体内浓度稳定、储存周期长，可真实反映人体长期维生素D储备状态，是目前唯一具备临床筛查、诊断、疗效随访价值的检测指标。

大众普遍将维生素D等同于"补钙、护骨骼"，但其临床价值早已覆盖骨骼、免疫、生殖、代谢、慢病防控五大核心领域，是全生命周期健康管理的核心标志物：

随着全民健康筛查普及、精准医疗落地，儿童关注骨骼发育，孕产妇关注妊娠安全，中老年人关注骨质疏松和骨折风险，风湿免疫患者关注疾病活动度，慢病人群关注免疫和代谢状态。这使得25-OH-VD₃检测不再局限于单一科室，而是逐步成为跨科室、全生命周期健康管理的基础检测项目。25-OH-VD₃检测已从专科专项检测，升级为全民体检、妇幼筛查、骨科、内分泌、风湿免疫通用刚需套餐，成为各级医院、第三方体检机构、基层医疗的常规普检项目，市场体量持续高速增长。

针对25(OH)D3检测行业痛点与产业卡脖子问题，斯达特生物依托成熟单抗筛选、蛋白偶联工艺，自研推出高特异性抗25-OH-VD₃竞争性单克隆抗体国产化原料方案，全面对标进口性能，适配全平台IVD试剂开发，助力国产VD检测试剂高质量升级。