Mouse NK Cell Panel(4色)
NK 细胞(自然杀伤细胞)是固有淋巴细胞的重要组成部分,由骨髓造血干细胞分化发育而成,广泛分布于外周血、脾脏、腹腔、淋巴结等免疫组织器官中,是机体抗病毒感染、抗肿瘤固有免疫应答的核心细胞成分。

- 最新进展
- 产品信息
最新进展
生物学背景

NK 细胞(自然杀伤细胞)是固有淋巴细胞的重要组成部分,由骨髓造血干细胞分化发育而成,广泛分布于外周血、脾脏、腹腔、淋巴结等免疫组织器官中,是机体抗病毒感染、抗肿瘤固有免疫应答的核心细胞成分。
关于NK1.1和CD49b的选择要根据小鼠的品系:NK1.1:表达在C57BL, FVB/N, NZB,但在AKR, BALB/c, CBA/J, C3H, C57BR, C58, DBA/1, DBA/2, NOD, SJL, 129中不表达。CD49b:由于还会表达在胸腺上皮细胞、B细胞、单核细胞等中,在用于NK鉴定时,更推荐抗原克隆位点为DX5的抗体,特异性会更强,基本所有小鼠品系都表达,但在NOD中不表达。

实验信息
| 样本类型 | Murine spleen, lung, liver, skin, intestinal tract and tumor |
| 方案类型 | Multicolor panel |
| 实验方案 | surface marker staining |
| 使用仪器 | Attune NXT Flow Cytometer |
| 细胞亚群 | NK Cell |
配色方案
| 指标 | 荧光素 | 克隆号 | 货号 | 指标意义 |
|---|---|---|---|---|
| CD45 | APC-Cy7 | 30-F11 | S0N0002 | 白细胞 |
| CD3 | FITC | S-R491 | S0N0002 | T 细胞 |
| CD49b (DX5) | APC | DX5 | S0N0002 | NK 细胞 |
| 活死染料 | BV421 | / | S0B88801 | 区分死活细胞 |
| 指标 | 荧光素 | 克隆号 | 货号 | 指标意义 |
|---|---|---|---|---|
| CD45 | APC-Cy7 | 30-F11 | S0N0014 | 白细胞 |
| CD3 | FITC | S-R491 | S0N0014 | T 细胞 |
| NK1.1 | APC | S-428-32 | S0N0014 | NK 细胞 |
| 活死染料 | BV421 | / | S0B88801 | 区分死活细胞 |
逻辑设门图 & 数据结果说明
圈门逻辑


数据结果
小鼠脾脏-流式分型结果

C57 Mouse spleen验证数据 (CD45/CD3/CD49b)

C57 Mouse spleen验证数据 (CD45/CD3/NK1.1)
小鼠肺脏-流式分型结果

C57 Mouse lung验证数据 (CD45/CD3/CD49b)

C57 Mouse lung验证数据 (CD45/CD3/NK1.1)
小鼠肝脏-流式分型结果

C57 Mouse liver验证数据 (CD45/CD3/CD49b)

C57 Mouse liver验证数据 (CD45/CD3/NK1.1)
小鼠皮肤-流式分型结果

C57 Mouse skin验证数据 (CD45/CD3/CD49b)

C57 Mouse skin验证数据 (CD45/CD3/NK1.1)
小鼠肠道-流式分型结果

C57 Mouse 肠验证数据 (CD45/CD3/CD49b)

C57 Mouse 肠验证数据 (CD45/CD3/NK1.1)
小鼠肿瘤-流式分型结果

小鼠B16肿瘤验证数据 (CD45/CD3/CD49b)
使用 3 色多色方案对小鼠来源免疫细胞中的 NK 细胞群体进行特性鉴定研究。
取自小鼠组织单细胞悬液开展代表性分析。首先通过 FSC-A 和 SSC-A 圈取主要细胞群,然后根据光散射特性去除细胞黏连得到单细胞;可搭配固定化活死染料圈出活细胞,在活细胞门内,通过 CD45⁺ 鉴定全部免疫细胞,再通过 CD3⁻ 剔除 T 细胞干扰群体,最终依靠 CD49b⁺ 标记识别 NK 细胞。(CD45⁺CD3⁻NK1.1⁺/CD49b⁺)。在适配3激光15色 Attune NXT 流式细胞仪上采集样本,使用 Flowjo v10 软件进行数据分析。
🔬 斯达特 Mouse NK Cell Panel (4色) 提供两种NK鉴定方案(CD49b/NK1.1),适配不同小鼠品系,即开即用,数据可靠。
* 产品仅供研究使用,不用于临床诊断。更多多色流式方案及定制服务,请联系斯达特生物。
产品信息
本文由斯达特技术专家团审核发布
声明:本篇文章在创作中部分采用了人工智能辅助。如有任何内容涉及版权或知识产权问题,敬请告知,我们承诺将在第一时间核实并撤下。






