Human IgG1 Detection Kit [Wide Range] (HICA)

本产品用于定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清样本中人免疫球蛋白G1（hIgG1）的浓度。

人免疫球蛋白G（hIgG）由两条重链和两条轻链组成，根据重链恒定区的差异，可进一步分为IgG1、IgG2、IgG3和IgG4四个亚类，其中IgG1占比最高，IgG4最低。

不同IgG亚类在结构和功能上存在差异，因此在抗原识别、补体激活以及与细胞表面受体结合等免疫过程中发挥不同作用。大量研究表明，血清中各IgG亚类浓度偏离正常参考范围，常与多种疾病状态密切相关。例如，IgG1和IgG3具有较强的补体激活能力，可促进吞噬作用，是机体抵抗感染的重要效应分子；而IgG4则与抗炎反应和免疫耐受相关，其异常升高可能与肿瘤免疫逃逸或IgG4相关性疾病的发生发展有关。

本试剂盒采用均相发光法竞争模式进行hIgG1浓度的检测。均相化学发光是基于供受体微球近距离传递能量发光的均相免疫分析方法。

它采用受体微球交联抗hIgG抗体（R1），生物素标记hIgG1（R2），供体微球交联链霉亲和素（R3）进行人IgG1的浓度测定。

当待测样品中不含hIgG1时，R2、R1与待测物混合后，生物素标记hIgG1同受体微球结合成免疫复合物，再同加入的R3的供体微球结合形成发光复合物，此时两种微球的间距小于200nm, 经激发光照射后，供体微球产生单线态氧并扩散至受体微球，受体微球接受能量后产生相应的发射光。

反之，当待测样品中含有hIgG1时，待测样品中的hIgG1会与R2竞争性的结合R1形成免疫复合物，加入R3后，形成供受体微球的发光复合物减少，经激光照射后，受体微球产生的光信号会出现相应的下降。

通过仪器感光元件收集光信号，采用校准品拟合标准曲线可计算得到待测物中hIgG1的浓度。