产品中心 药物筛选试剂盒 UniOne®TR-FRET

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UniOne® TR-FRET Human IL21/IL21R Binding Kit

价格 13,080.00 1-2周
货号 UA086015
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背景介绍
  • 试剂盒采用均相时间分辨荧光技术(TR-FRET),用于测定 IL21 与 IL21R 之间的相互作用。该方法可以实现简单快速的高通量鉴定抑制剂和抗体阻断剂。
    如图所示,IL21 与 IL21R 之间的相互作用是通过使用 Eu 标记的抗 Tag1 抗体(TR-FRET 供体)和 Accepter 标记的抗 Tag2 抗体(TR-FRET受体)检测的。由于IL21 与 IL21R结合介导供体抗体与受体抗体接近,供体抗体的激发会触发向受体抗体的荧光共振能量转移(FRET),使受体抗体特异性发射665nm波长的信号。该特定信号与 IL21 与 IL21R 相互作用的程度成正比。该均相实验操作简单,无需洗涤步骤。


产品规格
  • 来源

    Human
  • 储存条件

    -80℃

产品组分
  • Table 1. Kit Components and Storage Temperature

    Component

    Concentration

    500 TESTS

    2500 TESTS

    10000 TESTS

    Storage Temp.

    Tag1-IL21 protein

    100×

    20μL

    100μL

    400μL

    -80°C

    Tag2-IL21R protein

    100×

    20μL

    100μL

    400μL

    -80°C

    Anti-Tag1 Eu dye antibody

    50×

    50μL

    250μL

    1000μL

    -80°C

    Anti-Tag2 Ac antibody

    12.5×

    200μL

    1000μL

    4000μL

    -80°C

    Detection buffer

    10×

    2mL

    10mL

    40mL

    -80°C

    *Reagents should be protected from repeated freeze-thaw cycles. It is recommended to aliquot upon first thaw and store under the specified conditions. The shelf life is one year.

操作步骤
  • 1试剂准备

    使用前将所有试剂室温融化(室温平衡至少30min)。384浅孔板反应体系为20uL(反应体系试剂用量如表所示),在配制之前计算实验所需体积,按需配制;以下配制仅供参考,以500次为例。

    1.1 缓冲液(1×)配制

    2mL Detection buffer 10×)中加入18mL无菌水,混匀备用;

    2. 试剂配置及用量

    试剂名称

    配置

    用量(μL

    待测样本

    按照反应体系,待测样本用1×Detection buffer稀释到待测浓度。

    若用到DMSO,保证所有检测孔中DMSO的含量一致。

    2

    Tag1-IL21 protein

    20μL Tag1-IL21 protein原液,1× Detection buffer稀释至2mL ,混匀备用。

    4

    Tag2- IL21R protein

    20μL Tag1-IL21R protein原液,1×Detection buffer稀释至2mL ,混匀备用。

    4

    Antibody Mix

    50μL Anti-Tag1 Eu dye antibody,用Detection buffer稀释至2500μL,混匀;取200μL Anti-Tag2 accepter antibody,用Detection buffer稀释至2500μL,混匀,1:1混合为Antibody Mix

    10

    1.3 待测样品梯度稀释

    使用1×Detection buffer进行待测样品的配制。若样品的储液为DMSO,建议保持体系中DMSO 含量一致,(检测缓冲波中不含DMSO,请根据标准品或待测样品稀释情况向1×Detection buffer中添加DMSO)最高不超过2%

    2 加样及对照

    2.1 实验孔加样顺序:2μL 待测样本,4μL Tag1- IL21 protein工作液,4μL Tag2- IL21R protein工作液,10μL Antibody Mix,依次加入384浅孔板中。

    2.2 最小值对照孔:10μL 1× Detection buffer(含DMSO),10μL Antibody Mix

    2.3 最大值对照孔:2μL 1× Detection buffer(含DMSO),4μL Tag1- IL21 protein工作液,4μL Tag2- IL21R protein工作液,10μL Antibody Mix

    2.4 Eu only15μL 1× 缓冲液加5μL稀释后的Anti-Tag1 Eu dye antibody

    3. 加样及对照

    最小值对照

    最大值对照

    样本

    Eu Only

    第一步

    10μL

    1× Detection buffer(含DMSO

    2μL

    2μL 1× Detection buffer(含DMSO

    2μL

    梯度稀释待测样本

    15uL 1× Detection buffer

    4μL Tag1- IL21 protein

    4μL Tag2- IL21R protein

    10μL Antibody Mix

    5μL Anti-Tag1 Eu dye antibody

    第二步

    用封板膜封住板孔室温孵育2h

    *阴性对照和质控,推荐使用与待测样品基质相同的溶液替代1×Detection buffer

    *所有检测孔中DMSO或其他基质保持一致。

    3.检测

    在兼容TR-FRET的酶标仪上检测(激发光为320nm,检测620nm665nm的发射波长)。

    【结果计算】

    1. 计算信号值:665nm荧光信号比620nm荧光信号再乘以10000,即

    信号值= (665/620)*10000

    2. 根据信号值计算δ值:

    δ值= (Std-NC)/NC*100

    3.计算CV%

    CV%= Standard Deviation/Mean Ratio×100%

    【数据示例】

    以下数据不能代替实验中获得的数据,只作为示例,结果可能因TR-FRET兼容仪器而异。

    Ratio

    CV (%)

    δ

    12.5

    617.9

    2%

    2191.4

    6.25

    517.3

    8%

    1820.2

    3.13

    380.8

    6%

    1313.0

    1.56

    251.7

    9%

    834.6

    0.78

    133.9

    6%

    396.9

    0.39

    91.0

    4%

    237.1

    0.20

    67.6

    1%

    150.5

    0.10

    50.7

    9%

    88.2

    0.05

    42.3

    1%

    56.7

    0.02

    40.4

    1%

    49.8

    0.00

    35.9

    2%

    33.0

    Eu only

    27.0

    0%

    -


  • 生物活性

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