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phi29 聚合酶 RCA(滚环扩增)试剂盒包含了灵敏高效实现滚环扩增(RCA)所需的全部试剂,这是一种等温扩增方法,通过产生环状序列的长重复拷贝来连续扩增环状 DNA。该试剂盒包含phi29 DNA 聚合酶、dNTPs 和核酸外切酶抗性的随机引物(含有硫代磷酸酯键),确保了扩增环状 DNA 序列的通用性。起始材料可以是纯化的环状 DNA(单链或双链),或者直接使用液体培养基培养物、琼脂平板菌落和甘油菌,而不需要额外进行 DNA 提取。RCA 产物可直接用于下游应用,如 DNA 测序、细胞游离 DNA 富集、无细胞蛋白表达和 DNA 生物传感器。
Contain
UA070120-50 Rxns
UA070120-250 Rxns
Phi29 DNA Polymerase (10 X)
100 μl
5 × 100 μl
5 X RCA Reaction Buffer
500 μl
5 × 500 μl
Exonuclease-Resistant Random Primers (500 µM)
100 μl
5 × 100 μl
Deoxynucleotide (dNTP) Solution Mix (10 mM)
100 μl
5 × 100 μl
1. RCA 扩增是利用 phi29 DNA 聚合酶链置换活性和持续合成能力的特性,对环状模板进行放大扩增。因此,其最佳底物为环状 ssDNA 或 dsDNA 模板(C-DNA)。除此外,其对分子量较大的线性模板(L-DNA)同样可以持续合成和放大扩增,如genomic DNA,此时其扩增放大比例弱于C-DNA 的扩增。
2. 由于高产量的高分子量DNA,RCA产品可能具有粘性。在使用任何下游应用之前,建议用无核酸酶水进行双倍稀释。
生物活性
Phi29 Polymerase RCA Kit 和国外 N 公司的同类产品催化环状质粒 DNA pCMV-N-DsRed (4959bp) 扩增效果对比图(因产量高出现核酸挂孔拖尾现象,属于正常现象)。在 20ul 反应体系中,95 ℃孵育 3 min,冷却至室温后加入DNA 聚合酶,30 ℃孵育2 h,反应结束后,进行凝胶电泳检测其扩增效果。
M Marker
Lane 1阴性对照-1(未加DNA模板);
Lane 2阴性对照-2(未加DNA聚合酶);
Lane 3 One Test (UA070120);
Lane 4 One Test (N公司);








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