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产品中心 酶制剂 试剂盒

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StartScript® 1st Strand cDNA Synthesis Kit

价格 ￥400.00 （ 1-2周）
货号 UA070075
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产品介绍

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产品规格

  • 性状

    Liquid

  • 储存条件

    Store at -25 ~ -15℃ for 2 years

  • 文献引用

    [1] Roth, M J , N. Tanese , and S. P. Goff . "Purification and characterization of murine retroviral reverse transcriptase expressed in Escherichia coli. " Journal of Biological Chemistry 260.16(1985):9326.
    [2] Kotewicz, Michael L , et al. "Isolation of cloned Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase lacking ribonuclease H activity." Nucleic Acids Research 16.1(1988):265-277.

背景介绍

  • StartScript® cDNA 第一链合成试剂盒含两种经优化的混合液：M-MLV 酶混合液和 M-MLV 反应混合液。M-MLV 酶混合液含 M-MLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂，M-MLV 反应混合液含 dNTP 和经优化的缓冲液。该试剂盒还包含两种优化的反转录引物和无核酸酶水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经优化的随机引物混合液能随机并持续性地与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 和无 poly(A) 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 10kb。

产品组分

  • 组分

    UA070075-50 Rxns

    UA070075-250 Rxns

    M-MLV Reaction Mix (2X)

    600 μl

    5 x 600 μl

    M-MLV Enzyme Mix (10X)

    100 μl

    5 x 100 μl

    Random Primer Mix (60 μM)

    110 μl

    5 x 110 μl

    Oligo(dT)23 VN* (50 μM)

    110 μl

    5 x 110 μl

    RNase Free dH2O

    1 ml

    5 x 1 ml

    * V = A, G or C; N = A, G, C or T

操作步骤

  • 1. 将RNA模板变性处理

    在RNase-free离心管中配制如下混合液：

    Number

    Component

    Volume

    1. Template RNA

    (One of the three is optional)

    Total RNA

    Or poly(A) RNA/mRNA

    Or specific RNA

    < 5 μg

    < 1 μg

    < 0.5 μg

    2. Primers

    (One of the three is optional)

    Oligo(dT) 23 VN (50 μM)

    Or Random Primer Mix (60 μM)

    Or Specific Primer (1 μM)

    2 µl

    3. H2O

    RNase Free dH2O

    Up to 8 μl

    在70°C下将RNA变性5分钟，短暂离心，立即放入冰中。这一步是可选的。然而，它可以提高长信使RNA和GC含量丰富的RNA区域的cDNA产量。

    2. 配制第一链cDNA合成反应液

    用移液器轻轻吹打混匀。

    3. 按下列条件进行第一链cDNA合成反应

    将20 μl cDNA合成反应在42℃下孵育1小时。如果使用随机引物混合物，建议在42°C孵育前在25°C孵育5分钟。在80°C下使酶失活5分钟。cDNA产物应保存在-20°C。一般情况下，cDNA产物的体积不应超过PCR反应体积的1/10。

注意事项

  • 1. 使用DEPC处理研究中使用的所有设备，或购买经证明无核酸的设备。在研究过程中戴上手套，并经常更换，以避免RNA酶污染。
    2. 确保所用试剂中没有RNA酶污染。
    3. 为了保证逆转录反应的有效进行，有必要使用高质量的RNA模板。
    4. Poly (A)+ mRNA不需要从总RNA中分离，但使用Poly (A)+ mRNA作为模板可以提高最终产物的产率和纯度。RNA的使用量，总RNA小于5 μg；Poly (A)+ RNA含量小于1 μg；特异性RNA小于0.5 μg。
    5. cDNA产物应保存在-20°C。
    6. 实验操作时应将酶放在冰上，实验结束后保存在-20°C。

  • 生物活性

    • 从HEK293细胞中提取总RNA(1µg)，在20μl逆转录体系中进行逆转录。反转录后获得1μl的反转录产物，进行β_Actin cDNA 197bp片段的PCR扩增和电泳检测。以下为总RNA逆转录后的PCR检测效果。
      Lane 1阴性对照-1（不添加PCR模板的阴性对照）；
      Lane 2阴性对照-2（不添加酶混合液的阴性对照）；
      Lane 3 One Test (UA)；
      Lane 4 One Test (N公司)；

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