阿尔茨海默病 (AD) 的神经病理学标志之一是含有微管相关蛋白 tau 的成对螺旋丝 (PHF) 的神经元内神经原纤维缠结 (NFT) 的积累。tau 蛋白具有 N 端投影结构域、富含脯氨酸的区域、重复区域和 C 端结构域，所有区域均具有多个潜在的磷酸化位点。使用 PHF 制剂和用特异性 tau 抗体对死后脑组织进行免疫组织化学染色的研究表明，PHF tau 过度磷酸化。AD 患者的脑脊液 (CSF) 中始终发现高水平的 p-tau 和总 tau (t-tau)。

 P-tau181

然而，虽然 CSF t-tau 被认为是神经元损伤的非特异性生物标志物，但 p-tau 可能反映了大脑中与 AD 相关的 tau 病理。绝大多数 CSF 研究都使用免疫测定法检测苏氨酸 (Thr) 181 (p-tau181) 磷酸化的 tau 蛋白。CSF p-tau181（单独或与 Aβ42 组合）可准确区分 AD 与对照，并预测临床前和前驱疾病阶段的认知能力下降。与额颞叶痴呆 (FTD)、进行性核上性麻痹 (PSP) 和皮质基底节变性 (CBD) 等其他 tau蛋白病相比，AD 患者的脑脊液 p-tau181 水平较高，因此，脑脊液 p-tau181 也被证明可用于痴呆的鉴别诊断。

P-tau181推荐配对抗体

斯达特生物推出的配对抗体P-tau181，经血清验证，吖啶酯直接化学发光平台检测，具有更高的特异性、灵敏度、稳定性。可以准确检测脑脊液中的pT181水平，为临床提供更准确的诊断结果。

发光检测平台应用

检测平台：吖啶酯直接化学发光

配对抗体：S0B3099(捕获)—S0B3059(检测)