FMC63 是小鼠抗人 CD19 单克隆抗体，CD19作为一种在正常B细胞和大多数B系恶性肿瘤细胞表面广泛且稳定表达的蛋白，是CAR-T疗法极具吸引力的理想靶点。FMC63 scFv以其高亲和力和特异性，能够精准识别并结合CD19，从而充当CAR-T细胞的"导航头"，引导T细胞精准定位并清除肿瘤细胞。目前已经上市的 CD19 CAR-T（Kymriah/Yescarta 等）的 scFv 结构均全都来源于 FMC63 鼠源抗 CD19 单抗。其在 B 细胞肿瘤诊疗与基础研究中应用极广。

FMC63的前世今生

1980 年代末英国剑桥 Melvyn Little 教授团队通过免疫小鼠和人B淋巴细胞瘤细胞系杂交瘤技术获得。最初目的是研究B细胞发育和淋巴瘤。

亚型：小鼠IgG2a, κ；重组型常用IgG1。

靶点：人 CD19（B 细胞特异性跨膜糖蛋白，96 kDa）。

核心优势：高亲和力、高特异性、表位稳定、空间可及性好。

抗原识别表位：结合CD19 胞外区膜近端 Ig 样结构域 loop 区（exon2--4 之间）；只结合天然构象 CD19，不结合变性/线性肽；不与 CD20/CD22 交叉反应。

应用：成为CAR scFv的首选"骨架"。

两款全球最早获批 CD19 CAR-T，胞外识别 CD19 的单链可变区（scFv）全部来自小鼠杂交瘤单抗 FMC63。两者区别见下表：

斯达特 Anti-FMC63 抗体全新克隆，CAR阳性率检测利器

斯达特推出多款FMC63重组抗体，涵盖小鼠源及兔源，标记物包括FITC、PE、APC及未偶联形式，满足CAR-T细胞阳性率检测及药效评估不同需求。克隆选择丰富，数据可靠。

验证数据

FMC63 Recombinant Mouse mAb (APC Conjugate) (S-5031)  货号：S0B6951

Flow cytometric analysis of FMC63 expression on CAR (FMC63 scFv) transfected Jurkat (human T cell leukemia T lymphocyte). (1.25 μl/test)

FMC63-PE SDT克隆验证数据对比