新品发布｜斯达特生物猴 Th1/Th2/Inflammation 7-Plex流式多因子检测试剂盒，精准解析免疫平衡
作者：斯达特高级产品经理 浏览次数：9
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斯达特生物重磅推出Monkey Th1/Th2/Inflammation 7-Plex Kit（流式微球多因子检测），货号S0Q1002；一站式同步检测 7 种关键因子，为非人灵长类免疫研究提供高灵敏、高通量、高稳定的全新解决方案。
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新品发布｜斯达特生物猴 Th1/Th2/Inflammation 7-Plex流式多因子检测试剂盒，精准解析免疫平衡
在药物研发、疾病机制研究与安全性评价中，食蟹猴作为最接近人类的非人灵长类模型，其 Th1/Th2 免疫平衡与炎症因子动态监测，是评估免疫原性、炎症反应及治疗效果的核心指标。斯达特生物重磅推出Monkey Th1/Th2/Inflammation 7-Plex Kit（流式微球多因子检测），货号S0Q1002；一站式同步检测 7 种关键因子，为非人灵长类免疫研究提供高灵敏、高通量、高稳定的全新解决方案。
一、Th1/Th2 平衡 —— 免疫健康的 "晴雨表"
辅助性 T 细胞（Th 细胞）是免疫系统的核心调控枢纽，根据分泌细胞因子的不同，主要分为Th1、Th2、Th17等功能亚群，它们的动态平衡直接决定免疫应答的方向与强度。
1. Th1 细胞：主导细胞免疫，抵御胞内病原体
- 核心因子：IFN-γ、IL-2、TNF-α
- 功能：激活巨噬细胞与细胞毒性 T 细胞，清除病毒、结核杆菌等胞内病原体，参与抗肿瘤免疫与移植排斥反应。
- 失衡影响：Th1 过度活化易引发自身免疫病、慢性炎症（如类风湿关节炎、多发性硬化）。
- 功能：激活巨噬细胞与细胞毒性 T 细胞，清除病毒、结核杆菌等胞内病原体，参与抗肿瘤免疫与移植排斥反应。
- 失衡影响：Th1 过度活化易引发自身免疫病、慢性炎症（如类风湿关节炎、多发性硬化）。
2. Th2 细胞：介导体液免疫，防御胞外寄生虫
- 核心因子：IL-4、IL-10
- 功能：促进 B 细胞增殖分化，诱导 IgE 产生，抵御蠕虫等胞外寄生虫感染，同时抑制 Th1 过度活化，维持免疫耐受。
- 失衡影响：Th2 优势应答易导致过敏性疾病、哮喘、特应性皮炎。
- 功能：促进 B 细胞增殖分化，诱导 IgE 产生，抵御蠕虫等胞外寄生虫感染，同时抑制 Th1 过度活化，维持免疫耐受。
- 失衡影响：Th2 优势应答易导致过敏性疾病、哮喘、特应性皮炎。
3. 炎症核心因子：IL-6、IL-17A
- IL-6：多效炎症因子，介导急性期炎症反应，参与 Th17 细胞分化，与自身免疫病、肿瘤微环境密切相关。
- IL-17A：Th17 细胞标志性因子，强效促炎，抵御胞外细菌 / 真菌感染，过度表达驱动银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫病。
- IL-17A：Th17 细胞标志性因子，强效促炎，抵御胞外细菌 / 真菌感染，过度表达驱动银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫病。
食蟹猴模型的不可替代性
食蟹猴与人类基因同源性高达98%以上，免疫系统发育、细胞因子谱及免疫应答模式与人类高度相似，是药物免疫原性评价、疫苗研发、炎症与自身免疫病机制研究的首选非人灵长类模型。传统单因子 ELISA 检测需大量样本、耗时久，且无法同步解析多因子协同作用，流式多因子技术成为突破这一瓶颈的关键。
斯达特 Monkey Th1/Th2/Inflammation 7-Plex Kit 五大硬核优势
1. ✅ 7 因子精准覆盖，全面解析免疫网络
同步检测IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IFN-γ、MCP-1，7种核心因子，一站式解析免疫应答全貌，避免单因子检测的片面性。
2. ✅ 流式微球技术，30μL样本 = 7因子，省样90%
传统 ELISA：7 因子需700μL样本，耗量大、难重复。
本试剂盒：仅需30μL，珍稀NHP样本也能多时间点动态监测。
本试剂盒：仅需30μL，珍稀NHP样本也能多时间点动态监测。
3. ✅ 全程70min极速完成，无需过夜
兼容所有主流流式细胞仪，无需专用仪器。
4. ✅ 高灵敏+宽范围-采用高亲和力抗体配对 + 信号放大技术
灵敏度：≤2.5pg/mL（IL-10≤90pg/mL）。
范围：5-5000pg/mL，覆盖基线、免疫激活、炎症风暴峰值。
范围：5-5000pg/mL，覆盖基线、免疫激活、炎症风暴峰值。
5. ✅ 操作友好：流程极大简化，减少操作步骤，降低误差风险
所有试剂均优化至即用或易配的工作液浓度。
应用场景
- 药物研发：治疗性抗体、融合蛋白、疫苗的免疫原性评价，监测 Th1/Th2 平衡偏移与炎症反应；
- 疾病模型：食蟹猴自身免疫病、慢性炎症、感染性疾病模型的机制研究与疗效评估；
- 安全性评价：药物毒理学研究中免疫毒性筛查，预警细胞因子风暴等严重不良反应；
- 基础免疫：非人灵长类T细胞亚群分化、免疫调节网络研究，为人类免疫研究提供转化依据。
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本文由斯达特技术专家团审核发布
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- Lehmann JS, et al. Multiplex cytokine profiling of stimulated mouse splenocytes using a cytometric bead-based immunoassay platform. J Vis Exp. 2017; (129): e56440.
- Huang SW, et al. Measurement and comparative analysis of multiple serum cytokines in Rhesus and Cynomolgus monkeys. Chin J Comp Med. 2019; 29 (1): 60-63.
- Ansari AA, et al. TH1/TH2 subset analysis. I. Establishment of criteria for subset identification in PBMC samples from nonhuman primates. J Med Primatol. 1994; 23 (2-3): 102-107.
- Ma F, et al. The requirement of CD8+ T cells to initiate and augment acute cardiac inflammatory response to high blood pressure. J Immunol. 2014; 192 (7): 3329-3337.
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