PTEN是最常见的抑癌基因之一，在众多遗传性和散发性肿瘤中均发现功能丧失。PTEN在细胞中具有磷酸酶依赖性和磷酸酶非依赖性活性，调控多种生物学功能，包括维持基因组稳定性、细胞存活、迁移、增殖及代谢。PTEN的主要底物是脂质膜PIP3，通过去磷酸化抑制原癌基因PI3K-AKT-mTOR信号通路激活。PTEN还通过作为细胞核和细胞质中的支架蛋白发挥独立于PI3K-AKT轴的肿瘤抑制功能。在细胞核中，PTEN调节细胞增殖、转录及基因组稳定性的维持；在细胞质中，PTEN调节IP3R活性及Ca2+介导的细胞凋亡。PTEN伴随诊断抗体通过免疫组化检测肿瘤组织中PTEN的表达及定位，评估PI3K/AKT通路活性，指导精准治疗。
致癌基因激活或肿瘤抑制因子丧失使肿瘤细胞进行代谢重新编程以支持快速增殖和生长。PTEN功能缺乏通过激活PI3K-AKT-mTORC1通路，驱动肿瘤细胞代谢重新编程。在胰岛素介导的代谢反应中，PTEN在调节胰岛素诱导的葡萄糖摄取方面起关键作用。全身性Pten升高诱导了一种抑制肿瘤的抗Warburg状态，其特点是糖酵解减少而氧化磷酸化增加，表现出增加的能量消耗和健康的新陈代谢，并避免代谢疾病及肿瘤。PTEN伴随诊断抗体检测PTEN表达缺失，可提示PI3K/AKT通路异常活化及代谢重编程状态，指导代谢相关肿瘤的靶向治疗。
细胞质和细胞核中均存在PTEN，核PTEN缺乏与肿瘤侵袭性增强相关。核PTEN通过与着丝粒蛋白C相互作用维持着丝粒稳定性，通过诱导DNA修复蛋白RAD51修复DNA损伤，类泛素化核PTEN也控制DNA损伤修复。PTEN缺失细胞对DNA损伤异常敏感，为核PTEN缺失相关的肿瘤提供了治疗干预的机会。PTEN伴随诊断抗体检测核PTEN表达缺失，可提示基因组不稳定性及DNA损伤修复缺陷，指导PARP抑制剂等靶向DNA损伤修复通路的治疗。
PTEN主要通过PI3K-AKT途径诱导细胞周期停滞调节细胞增殖，也可通过转录下调细胞周期蛋白D1活性或限制其在细胞核内积累。核PTEN与组蛋白乙酰转移酶p300形成复合物，维持高水平的p53乙酰化，调节p53稳定性和转录活性。PTEN伴随诊断抗体检测PTEN表达水平及核定位，可评估细胞周期调控状态，指导CDK抑制剂及p53通路靶向药物的使用。
Pten在肝细胞中失活可引起肝肿大及脂肪性肝炎，伴有脂肪酸积累及肝细胞死亡、肝损伤增加，重塑肝微环境，导致炎性细胞浸润及细胞因子、趋化因子分泌，驱动肿瘤起始细胞转化进而促进肝癌发生。小鼠乳腺成纤维细胞中Pten缺失产生肿瘤许可基质，加速乳腺上皮肿瘤发生、进展及恶性转化。转移性肿瘤中的间质细胞可分泌含有抗PTEN microRNAs的外泌体，抑制肿瘤细胞中PTEN表达。PTEN伴随诊断抗体检测肿瘤细胞及间质细胞中PTEN表达，可评估肿瘤微环境状态，指导联合靶向基质与肿瘤细胞的治疗策略。
PTEN失活导致对PI3K/AKT失去抑制作用，治疗方向是针对下游的PI3K/AKT信号通路及mTOR。PTEN伴随诊断抗体通过免疫组化筛选PTEN表达缺失的患者，指导PI3K抑制剂、AKT抑制剂及mTOR抑制剂的使用。PTEN缺失患者可能对PI3K/mTOR抑制剂敏感，而对免疫检查点抑制剂耐药。PTEN伴随诊断抗体联合PD-L1及CD8抗体检测，可构建肿瘤免疫微环境图谱，指导联合靶向PI3K通路及免疫检查点的治疗策略。
在基础研究中，PTEN伴随诊断抗体用于检测不同肿瘤细胞系及组织中PTEN的表达及定位，解析其失活机制及生物学功能。在药物筛选中，用于评估候选化合物对PTEN表达及活性的调控效果，筛选PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂。在临床诊断中，用于辅助肿瘤分型及预后判断，PTEN表达缺失提示不良预后。在伴随诊断中，用于筛选PI3K抑制剂、AKT抑制剂、mTOR抑制剂及PARP抑制剂的优势人群。随着精准医学的发展，PTEN伴随诊断抗体将在肿瘤靶向治疗及免疫治疗中发挥日益重要的作用。
杭州斯达特生物科技有限公司自主研发的 PTEN伴随诊断抗体（S-RMab® PTEN Recombinant Rabbit mAb (SDT-R069)）（货号：S0B2106），是一款具有高特异性、高灵敏度及优异批间稳定性的重组单克隆抗体产品。该抗体采用重组表达技术制备，针对人PTEN（Phosphatase and Tensin Homolog，同源磷酸酶-张力蛋白）蛋白特异性开发，在肿瘤靶向治疗伴随诊断、肿瘤免疫组化检测及癌症预后评估等领域具有重要应用价值。
| 产品核心优势 | 详细参数 / 功能说明 |
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| 高特异性与灵敏度 | 经严格的免疫组化（IHC）、Western blot及免疫荧光验证，能够特异性识别人PTEN蛋白，与其他磷酸酶家族成员（如MTM1、TPIP）及PI3K/AKT通路蛋白无显著交叉反应。优化的抗体滴定确保在细胞核和细胞质中获得清晰的特异性染色（PTEN在细胞质和细胞核中均有定位），背景极低，适用于病理诊断及伴随检测。-- |
| S-RMab®重组单抗优异性能 | 采用斯达特S-RMab®重组表达技术制备，抗体序列明确且可无限复制，从根本上保证了抗体在不同批次间的高度一致性，为长期追踪研究和多批次实验提供稳定可靠的核心试剂支持。重组生产避免了杂交瘤细胞株的基因漂移风险，确保抗体性能的持久稳定。-- |
| 伴随诊断核心标志物 | PTEN是人类癌症中最常发生突变的抑癌基因之一，其表达缺失已被证实为PI3K抑制剂、AKT抑制剂及mTOR抑制剂等靶向药物的预测性生物标志物。FDA已批准PTEN IHC检测作为部分PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的伴随诊断或补充诊断。-- |
| 广泛应用兼容性 | 经过严格的应用场景验证，该抗体在免疫组化（IHC，包括石蜡切片）、Western blot、免疫荧光（IF）等多种核心实验体系中均表现优异，可全面满足临床病理诊断及伴随检测的需求。-- |
斯达特生物已构建成熟的兔免疫与单 B 细胞抗体开发平台，覆盖抗原设计与免疫策略优化、单 B 细胞高通量分选、抗体基因克隆、重组表达及多应用验证等完整流程，可为不同应用场景提供系统化的抗体定制解决方案。如需了解更多关于 "PTEN伴随诊断抗体（S-RMab® PTEN Recombinant Rabbit mAb (SDT-R069)）"（货号S0B2106）的详情或申请样品测试，欢迎与我们联系。
