癌症/肿瘤
斯达特生物提供癌症/肿瘤药物研发全流程解决方案,覆盖从靶点蛋白开发、抗体筛选、药物偶联、体外功能验证到体内药效评价及生物分析的关键环节。我们专注于免疫检查点(PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3)、肿瘤相关抗原(HER2、TROP2、Claudin18.2、BCMA、EGFR、Mesothelin)及肿瘤微环境调节分子等热门靶点,提供经过SEC-HPLC、ELISA、SPR/BLI等多重验证的高纯度、高活性重组蛋白,确保靶点工具的质量与批间稳定性。依托单B细胞抗体开发平台,我们能够快速筛选获得高特异性、高亲和力的候选抗体,并支持ADC药物偶联、内化效率检测、ADCC/CDC活性评价及基于报告基因/原代细胞的体外功能验证。同时,我们拥有丰富的CDx抗体库,涵盖Claudin18.2、PD-L1、HER2等百余种病理IHC抗体,为伴随诊断开发提供关键原料支持。在体内研究层面,斯达特生物可提供CDX/PDX模型药效评价及PK/ADA分析服务,致力于为全球药企及科研机构提供从靶点验证到临床前研究的全链条解决方案,加速下一代抗肿瘤药物的发现与研发进程。
癌症/肿瘤概述
斯达特生物提供癌症/肿瘤药物研发全流程解决方案,覆盖从靶点蛋白开发、抗体筛选、药物偶联、体外功能验证到体内药效评价及生物分析的关键环节。我们专注于免疫检查点(PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3)、肿瘤相关抗原(HER2、TROP2、Claudin18.2、BCMA、EGFR、Mesothelin)及肿瘤微环境调节分子等热门靶点,提供经过SEC-HPLC、ELISA、SPR/BLI等多重验证的高纯度、高活性重组蛋白,确保靶点工具的质量与批间稳定性。依托单B细胞抗体开发平台,我们能够快速筛选获得高特异性、高亲和力的候选抗体,并支持ADC药物偶联、内化效率检测、ADCC/CDC活性评价及基于报告基因/原代细胞的体外功能验证。同时,我们拥有丰富的CDx抗体库,涵盖Claudin18.2、PD-L1、HER2等百余种病理IHC抗体,为伴随诊断开发提供关键原料支持。在体内研究层面,斯达特生物可提供CDX/PDX模型药效评价及PK/ADA分析服务,致力于为全球药企及科研机构提供从靶点验证到临床前研究的全链条解决方案,加速下一代抗肿瘤药物的发现与研发进程。
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