一、免疫球蛋白样转录子4的基本结构与功能是什么？

免疫球蛋白样转录子4（ILT4，亦称为CD85d或LILRB2）是免疫球蛋白超家族的抑制性受体，主要在髓系细胞中表达，包括单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞。该受体通过其胞外免疫球蛋白样结构域与多种配体结合，胞内段含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），可募集SHP‑1、SHP‑2等磷酸酶，向下游传递抑制信号，从而调节免疫细胞的活化与功能。

ILT4的配体包括经典MHC I类分子（HLA‑A、HLA‑B）、非经典MHC I类分子（HLA‑G）、MHC样分子（CD1d）、部分补体成分（C4d、C3d、C4b、C3b和iC3b）、血管生成素样蛋白、β淀粉样蛋白及信号素蛋白4A等。这种广泛的配体结合特性使ILT4在多种生理和病理过程中发挥调控作用，不仅参与妊娠免疫耐受、心血管疾病进程，还在肿瘤免疫逃逸中扮演重要角色。

二、ILT4在肿瘤微环境中如何调控免疫应答？

在肿瘤微环境中，ILT4的表达往往上调，这与其促进免疫抑制、帮助肿瘤逃避免疫监视的功能密切相关。一方面，肿瘤细胞或肿瘤相关基质细胞可通过表达HLA‑G等配体，激活肿瘤浸润髓系细胞表面的ILT4，抑制其抗原呈递功能和促炎细胞因子分泌，减弱抗肿瘤免疫应答。另一方面，ILT4信号可诱导调节性T细胞扩增、抑制效应T细胞功能，并促进M2型肿瘤相关巨噬细胞极化，共同构建有利于肿瘤生长的免疫抑制微环境。

研究还发现，ILT4可通过调控血管生成素样蛋白等信号通路，影响肿瘤血管生成和转移过程。在多种实体瘤及血液系统恶性肿瘤中，ILT4的高表达与肿瘤进展、转移及不良预后显著相关，提示其作为肿瘤生物学标志物和治疗靶点的潜在价值。

三、ILT4在肿瘤免疫治疗耐药中扮演什么角色？

随着免疫检查点抑制剂在临床的广泛应用，耐药问题日益凸显。研究发现，ILT4信号通路的异常活化与PD‑1/PD‑L1抑制剂耐药相关。在肿瘤微环境中，ILT4可通过抑制树突状细胞成熟、削弱T细胞活化、促进免疫抑制细胞聚集等多重机制，削弱基于PD‑1/PD‑L1阻断的免疫治疗效果。

因此，针对ILT4的靶向治疗被认为是克服现有免疫治疗耐药、提升治疗应答率的潜在策略。临床前研究显示，阻断ILT4信号可逆转肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制功能，增强细胞毒性T细胞的浸润与活性，并与PD‑1/PD‑L1抑制剂产生协同抗肿瘤效应。目前，多个靶向ILT4的抗体药物已进入临床前或早期临床研究阶段，为肿瘤免疫联合治疗提供了新的方向。

四、兔抗人ILT4 (CD85d) 抗体在肿瘤研究中有何应用价值？

兔抗人ILT4 (CD85d) 抗体作为特异性识别ILT4胞外结构域的研究工具，在肿瘤免疫机制研究和转化医学中具有重要价值。该抗体通过免疫新西兰大白兔制备，具有高亲和力与高特异性，可用于多种实验技术平台。

在基础研究中，该抗体可用于流式细胞术检测肿瘤组织或外周血中ILT4阳性免疫细胞的比例与表型；通过免疫组织化学技术分析ILT4在肿瘤微环境中的空间分布；结合免疫共沉淀等技术探索ILT4与下游信号分子的相互作用机制；还可用于构建ILT4过表达或敲低的细胞模型，研究其在肿瘤发生发展中的功能。

在转化研究与临床前评价中，该抗体可用于评估ILT4靶向治疗药物的作用效果，检测治疗前后肿瘤微环境中ILT4表达的变化；辅助筛选可能从ILT4靶向治疗中获益的患者群体；探索ILT4与其他免疫检查点分子之间的调控网络，为联合用药方案的优化提供实验依据。

五、靶向ILT4的肿瘤治疗面临哪些挑战与展望？

尽管靶向ILT4的治疗策略显示出良好前景，但仍面临诸多挑战。首先，ILT4在维持免疫稳态中也发挥重要作用，全面阻断其功能可能引发自身免疫或炎症相关不良反应，因此需要探索精准调控该通路的策略。其次，ILT4在不同肿瘤类型、不同个体中的表达模式存在异质性，需建立可靠的生物标志物体系以指导患者分层。此外，如何将ILT4靶向药物与现有免疫治疗、化疗或靶向治疗有机结合，实现协同增效，仍需更多临床前与临床研究的验证。

展望未来，随着对ILT4信号网络及其在肿瘤免疫中作用的深入理解，针对该靶点的药物研发将更加精准。基于兔抗人ILT4 (CD85d) 抗体等研究工具的不断完善，研究者能够更系统地解析ILT4的生物学功能，推动相关治疗策略向临床转化。同时，联合多组学技术与人工智能分析，将有助于揭示ILT4在肿瘤免疫耐药中的核心机制，为开发新一代肿瘤免疫治疗方案提供科学依据。

六、提供兔抗人ILT4 (CD85d) 抗体的厂商有哪些？

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